| Молекулярно-генетические исследования | ||||
| Код | Название теста | Материал | Срок вып. (к.д.) | Цены (руб.) |
| Ч114 | Комплексный анализ носительства частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваниях (CFTR, PAH, SMN1, GJB2) | кровь с ЭДТА | 14 раб. дн. | 23400 |
| Ч126 | Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии | кровь с ЭДТА | 21 раб. дн. | 8450 |
| Ч110 | Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 2 параметрам (факторы V, II) | кровь с ЭДТА | до 7 | 1950 |
| Ч109-1 | Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 5 параметрам (факторы II, V, VII, MTHFR, PAI) | кровь с ЭДТА | до 7 | 3250 |
| Ч118 | ДНК-диагностика синдрома Жильбера | кровь с ЭДТА | 10 | 2600 |
| Ч253 | Предрасположенность к развитию артериальной гипертонии | кровь с ЭДТА | до 10 | 3900 |
| Ч255 | Предрасположенность к развитию тромбофилий | кровь с ЭДТА | до 10 | 3900 |
| Ч256 | Неинвазивный Пренатальный Тест (Panorama тест) | СПЕЦЗАБОР | 15 раб. дн. | 39000 |
| Ч256-1 | Неинвазивный Пренатальный Тест (Panorama тест) (расширенный с микроделециями) | СПЕЦЗАБОР | 15 раб. дн. | 58500 |
| Ч259 | Установление отцовства | мазок | 5-8 | 10400 |
| Ч132 | Анализ мутаций гена гемохроматоза | кровь с ЭДТА | до 10 раб. дн. | 4875 |
Молекулярно-генетические исследования
Оформите заявку на сайте, мы свяжемся с вами в ближайшее время и ответим на все интересующие вопросы.
Нужна консультация?
Наши специалисты ответят на любой интересующий вопрос
Современная медицина без страха и боли. «Медцентр» – на страже здоровья и долголетия!